Bakgrund: Typ 1-diabetes (T1DM) är en kronisk sjukdom som drabbar cirka 800–1000 barn årligen i Sverige. För barnet innebär det en livslång insulinbehandling som påverkar hela familje­n och orsakar en psykisk och fysisk belastning hos föräldrarna. Sjuksköterskans stöd utifrån familjecentrerad vård är avgörande för att underlätta hanteringen av sjukdomen och stärka familjens delaktighet.

Syfte: Att beskriva upplevelser av att vara föräldrar till ett barn med diabetes typ 1.

Metod: Arbetet är en litteraturöversikt med kvalitativ ansats i syfte att förstå föräldrars upplevelser av att ha ett barn med T1DM. Från databaserna PubMed, CINAHL och MEDLINE valdes 14 artiklar publicerade mellan 2011–2025, vilket analyserades med hjälp av Fribergs femstegsanalys.

Resultat: Litteraturöversikten identifierade fyra teman och åtta subteman om föräldrars upplevelser av att hantera ett barn med T1DM: Emotionella påfrestningar hos föräldrar, föräldrars upplevelse av sömnstörningar relaterat till barnets diabetes, att inte vara ensam i föräldraskapet och att bygga vardag och relation i ett nytt sammanhang. Resultaten visar att föräldrar ofta upplever psykiska påfrestningar och svårigheter med att balansera barnets blodsockernivåer, vilket påverkar sömnkvaliteten. Betydelsen av delat ansvar, stöd från partner och vårdpersonal samt utveckling av effektiva hanteringsstrategier är central för att familjen ska kunna anpassa sig till den nya livssituationen.

Slutsats: Föräldrar till barn med T1DM upplever ökad stress och oro, särskilt relaterad till blodsockerhantering och barnets förmåga att leva ett normalt liv. Vården bör erbjuda anpassat stöd utifrån familjens specifika behov, exempelvis genom att avlasta det praktiska ansvaret och erbjuda psykosocialt stöd - särskilt till mödrar som ofta bär huvudansvaret i vardagen.

Background: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is a chronic illness that affects approximately 800–1000 children annually in Sweden. For the child, it entails lifelong insulin treatment, impacting the entire family and placing both psychological and physical strain on parents. Support from nurses, grounded in family-centered care, is crucial in facilitating the management of illness and strengthening family involvement.

Aim: To describe the experiences of being parents to a child with type 1 diabetes.

Method: This study is a literature review with a qualitative approach, aiming to understand parents' experiences of having a child with T1DM. Fourteen articles published between 2011 and 2025 were selected from the databases PubMed, CINAHL, and MEDLINE. The data was analyzed using Friberg’s five-step analysis model.

Results: The literature review identified four themes and eight subthemes regarding parents' experiences of managing a child with T1DM: Emotional strain on parents, parents’ experiences of sleep disturbances related to the child’s diabetes, not being alone in parenting, and building everyday life and relationships in a new context. The findings show that parents often experience psychological stress and difficulties in managing the child’s blood sugar levels, which also affects sleep quality. The importance of shared responsibility, support from partners and healthcare professionals, as well as the development of effective coping strategies, is central to the family’s adaptation to the new life situation.

Conclusion: Parents of children with T1DM experience increased stress and anxiety, particularly related to blood sugar management and the child’s ability to live a normal life. Healthcare services should provide tailored support based on the family's specific needs, such as relieving practical responsibilities and offering psychosocial support—especially to mothers, who often carry out the primary caregiving role.