Bakgrund: Stroke är ett av de mest utbredda folkhälsoproblemen globalt, med omkring 15 miljoner drabbade varje år. Konsekvenserna av stroke kan vara allvarliga och långvariga, och påverkar både de drabbade och deras anhöriga, vilket resulterar i fysiska, kognitiva och sociala begränsningar. Det är avgörande att förstå patienternas upplevelser av att leva med restsymtom efter stroke för att kunna ge en bättre omvårdnad och stöd.Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt var att beskriva patienters upplevelser av att leva med restsymtom efter en stroke.Metod: En kvalitativ litteraturöversikt genomfördes som analyserade 13 artiklar med fokus på patienternas upplevelser, vilka granskades med en induktiv ansats. Artiklarna inkluderade kvalitativa studier samt en med mixad metod. Tematisk analys användes för att identifiera centrala teman och subteman.Resultat: Resultaten från analysen identifierade tre huvudteman: Begränsningar i vardagen (Funktionella begränsningar, Förlust av självständighet, Kognitiv påverkan efter stroke), Förändrad identitet (Identitetsförlust, Rollförändringar i vardagen) och Förändringar i relationer (Förändrade familjerelationer, Minskad socialt deltagande).Slutsats: Uppsatsen visar på betydelsen av att förstå de komplexa upplevelserna av patienter som lever med restsymtom efter stroke. Det är vitalt för sjukvården att erbjuda skräddarsydd och personcentrerad vård som beaktar de psykosociala aspekterna av patientens liv. Stöd och förståelse är centrala för att återställa patientens känsla av kontroll och meningsfullhet i livet. Framtida forskning bör fokusera på utvärdering och utveckling av effektiva strategier som svarar på de unika behov som patienter med stroke upplever.

Background: Stroke is one of the most widespread public health problems globally, affecting approximately 15 million individuals each year. The consequences of stroke can be severe and long-lasting, impacting both the affected individuals and their families, resulting in physical, cognitive, and social limitations. Understanding patient's experiences of living with residual symptoms after a stroke is crucial for providing better care and support.Aim: The aim of this literature review was to describe patient's experiences of living with residual symptoms following a stroke.Method: A qualitative literature review was conducted, analyzing 13 articles focused on patient's experiences, which were examined using an inductive approach. The articles included qualitative studies as well as one mixed method study. Thematic analysis was employed to identify central themes and subthemes.Results: The analysis identified three main themes: Limitations in daily life (Functional limitations, Loss of independence, Cognitive impacts following stroke), Changed identity (Identity loss, Changes in daily roles), and Changes in relationships (Altered family dynamics, Decreased social participation).Conclusion: The review highlights the importance of understanding the complex experiences of patients living with residual symptoms after a stroke. It is vital for healthcare providers to offer tailored and person-centered care that addresses the psychosocial aspects of the patient's life. Support and understanding are essential for restoring the patient's sense of control and meaning in life. Future research should focus on the evaluation and development of effective strategies that address the unique needs experienced by patients with stroke.