Bakgrund: Att vara drabbad av schizofreni innebär ofta allvarliga symtom och konsekvenser samt kräver i regel livslång behandling. Närstående till personen med schizofreni är en betydelsefull resurs för behandlingen av sjukdomen. För att sjukvårdspersonal ska kunna ta tillvara på dessa resurser på bästa sätt behövs kunskaper om hur sjukdomen och livssituationen upplevs av de närstående. Syfte: Att beskriva upplevelser av att vara närstående till en person med schizofreni. Metod: En litteraturöversikt med granskning och analys genom en femstegsmodell av sammanlagt tolv vetenskapliga artiklar som studerat upplevelser av att vara närstående till en person med schizofreni. Resultat: Utifrån analysen utkristalliserades fyra kategorier: 1) En ständig kamp för information och stöd, 2) Maktlöshet och obalans, 3) Förändrade relationer, och 4) En osäker framtid. Slutsats: Schizofreni drabbar inte bara den sjuke personen, utan innebär även en börda för dennes familj. Livssituationen för såväl (vuxna) barn, syskon, föräldrar och makar vänds upp och ned när en familjemedlem insjuknar och relationerna både inom och utanför familjen förändras. Samverkan med hälso- och sjukvården upplevs som en övervägande negativ kamp och ovanpå detta lever närstående med en ständig oro och upplevelser av maktlöshet.
Nyckelord: Schizofreni, Närstående, Erfarenheter, Familjefokuserad omvårdnad, Sjuksköterska
Background: Suffering from schizophrenia means dealing with severe symptoms and consequences, which often associates with life-long treatment. The family is a valuable resource for persons with schizophrenia. Knowledge about families’ experiences is of value for health professionals when trying to make the most out of this resource. Aim: To describe the experiences of being a family member to a person with schizophrenia. Method: A total of twelve scientific papers with a qualitative approach which studied the lived experiences of being a relative to a person with schizophrenia was reviewed and analyzed with a five-step-model. Results: Four categories emerged from the analysis: 1) A constant battle for information and support, 2) Powerlessness and unbalance, 3) Changed relationships, and 4) An uncertain pathway. Conclusion: Schizophrenia does not just effect the person with the disease, it also means a significant burden on the whole family. Life changes dramatically for both children, siblings, parents and spouses when a family member is taken ill and the relationships are forced to change, for better but mostly for worse. The collaborations with health professionals are described as a struggle. On top of this the families are forced to live with a constant worry and feelings of a complete loss of control.
Keywords: Schizophrenia, Family, Experiences, Family Centered Care, Nurse