Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Att leva med Amyotrofisk lateralskleros: En kvalitativ litteraturöversikt
Jönköping University, School of Health and Welfare.
2017 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesisAlternative title
Living with amyotrophic lateral sclerosis : A literature review  (English)
Abstract [sv]

Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en obotlig neurologisk sjukdom som finns i hela världen. Sjukdomsförloppet är progressivt och bryter ned det motoriska nervsystemet vilket leder till muskelsvaghet och så småningom förlamning. Mentala och intellektuella förmågor påverkas inte av sjukdomen vilket betyder att personen är vid fullt medvetande under hela sjukdomsförloppet. Syfte: Att beskriva personers upplevelser av att leva med ALS. Metod: Studien är en litteraturöversikt med kvalitativ design och en induktiv ansats. Sökningen efter vetenskapliga artiklar gjordes via databaserna CINAHL och PsycInfo. Sökningarna resulterade i tio kvalitetsgranskade artiklar vilka alla svarar på studiens syfte. Resultat: I studiens resultat identifierades en huvudkategori; Som att leva i en berg- och dalbana, två kategorier; Lidande av en obotlig sjukdom och Välbefinnande trots obotlig sjukdom samt åtta subkategorier. Slutsats: Upplevelsen av att leva med ALS är individuell och påverkar både fysiskt och psykiskt. Det är därmed av stor vikt att omvårdnaden individanpassas och utgår ifrån ett helhetsperspektiv. 

Abstract [en]

Background: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an incurable neurological disease that exists in the entire world. During the course of the disease it progressively breaks down the nervous system which leads to muscle weakness and eventually paralysis. Mental and intellectual abilities are, however, not affected by the disease, which means that the person is fully conscious throughout the course of the disease. Aim: To describe the experiences of people who live with ALS. Method: The study is a literature review with qualitative design and inductive approach. Scientific articles were gathered from CINAHL and PsycInfo databases. The search granted in ten quality-controlled articles whom all correlated and answered to the aim of this study. Result: The result of the study identified one main category; Like living in a roller coaster, two categories; Suffering from an incurable disease and well-being despite incurable disease and eight sub categories. Conclusion: The experience of living with ALS is individual and has an impact both physically and mentally. It is therefore of great importance that the nursing of people with this disease is adapted individually and based on a holistic perspective. 

Place, publisher, year, edition, pages
2017. , 27 p.
Keyword [en]
Amyotrophic lateral sclerosis, experience, nursing
Keyword [sv]
Amyotrofisk lateralskleros, upplevelse, omvårdnad
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:hj:diva-35923ISRN: JU-HHJ-OMA-1-20170215OAI: oai:DiVA.org:hj-35923DiVA: diva2:1107008
Subject / course
HHJ, Nursing Science
Available from: 2017-06-09 Created: 2017-06-08 Last updated: 2017-06-09Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text

By organisation
School of Health and Welfare
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

Total: 1 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf