Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Familj på lånad tid - hjälp oss att minnas vår tid tillsammans: Föräldrars erfarenhet av neonatal palliativ vård. En litteraturöversikt
Högskolan i Jönköping, Hälsohögskolan, HHJ, Avd. för omvårdnad.
Högskolan i Jönköping, Hälsohögskolan, HHJ, Avd. för omvårdnad.
2016 (Svenska)Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)Alternativ titel
Family on borrowed time - help us to remember our time together : Parent´s experience of neonatal end-of-life care. A literature review (Engelska)
Abstract [sv]

Bakgrund: Inom neonatalvården idag är det ovanligt att barn dör, men när det sker innebär det en i många fall livslång kris för de föräldrar som drabbas. Neonatal palliativ vård omfattar en helhetssyn och fokus på hela familjen, vilket bidrar till att relationer mellan familjen och vårdpersonalen byggs upp. Det innebär också etiska dilemman och att ställas inför svåra beslut. Syfte: Syftet var att beskriva föräldrars erfarenhet av neonatal palliativ vård. Metod: En litteraturöversikt baserad på 12 kvalitativa artiklar som söktes fram i databaserna AMED, Cinahl, Medline och PsycINFO. Fribergs trestegsmodell användes för analys. Resultat: Åtta kategorier framkom: Att få möjlighet att vara nära; Att vara delaktig i att fatta beslut; Betydelsen av information; Att bli behandlad med respekt; Att lindra barnets lidande; Betydelsen av samtal och stöd; Att skapa minnen samt Sjukhusmiljöns betydelse. Slutsats: Föräldrarna har behov av att få vara delaktiga i barnets vård för att skapa minnen. De behöver information för att förstå och efterfrågar fortsatt kontakt med vårdpersonal och uppföljning efter dödsfallet.

Abstract [en]

Background: In today’s neonatal care, it is uncommon that babies die. When it happens, it is associated with a life-long crisis for the affected parents. In neonatal end-of-life care, the focus is on the entire family and on the relationships that occur between the family and the health care professionals. It is also related to the ethical questions and difficult decisions that take place in this situation. Aim: The aim was to describe parents´ experiences in neonatal end-of-life care. Method: A literature review consisting of 12 articles with a qualitative approach were made. Searches were made in the databases AMED, Cinahl, Medline and PsycINFO. Fribergs three step method for analysis was used. Results: Eight categories were found: To be able to be near; To be involved in making decisions; The importance of information; To be respected; To alleviate child suffering; The meaning of conversation and support; To create memories and The significance of the hospital environmentConclusions: The parents have the need to be involved in the care of their dying child to create lasting memories. They need information to understand and they ask for further contact and follow-up meetings after the death of their child.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2016. , s. 20
Nyckelord [en]
Neonatal end-of-life care, parents, experience, family focused care, literature review
Nyckelord [sv]
Neonatal palliativ vård, föräldrar, erfarenhet, familjefokuserad omvårdnad, litteraturöversikt
Nationell ämneskategori
Omvårdnad
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:hj:diva-30516ISRN: JU-HHJ-OMA-1-20160080OAI: oai:DiVA.org:hj-30516DiVA, id: diva2:936688
Ämne / kurs
HHJ, Omvårdnad
Handledare
Examinatorer
Tillgänglig från: 2016-06-15 Skapad: 2016-06-14 Senast uppdaterad: 2016-06-15Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Föräldrars erfarenhet av neonatal palliativ vård(1057 kB)105 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1057 kBChecksumma SHA-512
406302a84e0b4de5ed9160bbc3ff8221b3b5bf876af6fec7d89cb69edca33a9083dfebd0fad6520c0fd4ee03ae9a59a84443b215244502a16ed96403c3467d52
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Edvardsson, CarolaStenvall, Hanna
Av organisationen
HHJ, Avd. för omvårdnad
Omvårdnad

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 105 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

urn-nbn

Altmetricpoäng

urn-nbn
Totalt: 187 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf