Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Kvinnors upplevelser av att leva med Multipel skleros
Högskolan i Jönköping, Hälsohögskolan, HHJ, Avd. för omvårdnad.
Högskolan i Jönköping, Hälsohögskolan, HHJ, Avd. för omvårdnad.
2015 (svensk)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgaveAlternativ tittel
Women's experiences of living with Multiple sclerosis (engelsk)
Abstract [sv]

Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en vanlig neurologisk autoimmun sjukdom hos kvinnor i Nordamerika och Europa. I Sverige har cirka 18 000 människor MS. Sjukdomen är obotlig och kan påverka personens livskvalité. Syfte: Att beskriva vuxna kvinnors upplevelser av att leva med MS. Metod: En litteraturöversikt baserat på 12 kvalitativa artiklar. Resultat: MS påverkar personernas fysiska, psykiska och sociala välbefinnande. Negativa och positiva upplevelser förekom hos kvinnorna. Symtom påverkar personernas fysiska förmåga att utföra dagliga uppgifter. Jaget och identiteten utmanas samt olika känslor förekommer vid MS. Det sociala livet påverkas negativt då kontakter och aktiviteter reduceras. Slutsats: Resultatet ger sjuksköterskor en ökad förståelse och kunskap om hur personerna med MS upplever sin sjukdom och därmed kan sjuksköterskor lättare bemöta personerna i omvårdnaden.

Abstract [en]

Background: Multiple sclerosis (MS) is a common neurological autoimmune disease in women in North America and Europe. There are approximately 18 000 people with MS in Sweden. The disease is incurable and may affect the person's quality of life. Aim: Is to de-scribe adult women's experiences of living with MS. Method: A literature review based on 12 qualitative articles. Results: MS influences a person’s physical, mental and social well-being. Negative and positive experiences occurred in women. Symptoms affect people’s physical ability to perform daily tasks. The identities are challenged and different emotions occur in people with MS. The social life is negatively affected as contacts and activities are reduced. Conclusion: The results give registered nurses a greater understanding and a wider knowledge of how people with MS experience their illness therefore giving registered nurses an easier way of responding to people with MS.

sted, utgiver, år, opplag, sider
2015. , s. 18
Emneord [en]
Daily life, experience, Muliple sclerosis, Qualitative
Emneord [sv]
Kvalitativ, Multipel skleros, upplevelser, vardagen
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:hj:diva-25733OAI: oai:DiVA.org:hj-25733DiVA, id: diva2:783044
Fag / kurs
HHJ, Nursing Science
Veileder
Examiner
Tilgjengelig fra: 2015-02-06 Laget: 2015-01-23 Sist oppdatert: 2015-02-06bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

fulltext(604 kB)326 nedlastinger
Filinformasjon
Fil FULLTEXT01.pdfFilstørrelse 604 kBChecksum SHA-512
60767eaa01cc89d1ffb32ea55fbe38d60169e6f198e7fc5377b1182b69c856dbdb32423ad1eb4676bd20f10bbf462876c2ad845de23eb21bcdee511f28eadf77
Type fulltextMimetype application/pdf

Av organisasjonen

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 326 nedlastinger
Antall nedlastinger er summen av alle nedlastinger av alle fulltekster. Det kan for eksempel være tidligere versjoner som er ikke lenger tilgjengelige

urn-nbn

Altmetric

urn-nbn
Totalt: 783 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf